아티반정 1mg은 일동제약에서 제조하는 전문 의약품입니다. 식약처 분류에 따르면, 이 약은 신경계 감각기관용 의약품에 속하며, 특히 중추신경계용약, 정신신경용제로 분류됩니다. 보험코드는 642901160이며, 임산부 금기 등급은 2등급으로, 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우에만 부득이하게 사용됩니다.
아티반정 1mg 성분 효능 효과 주의사항
외형 및 성분
아티반정 1mg은 황색의 정제 형태로 제공되며, 한쪽면에는 I D P 가 각인되어 있습니다. 주 성분으로는 로라제팜 1mg이 포함되어 있습니다. 이 약은 차광기밀용기에 보관되어야 합니다.
효능 및 효과
아티반정 1mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:
- 신경증에서의 불안, 긴장, 우울
- 정신신체장애(자율신경실조증, 심장신경증)에서의 불안, 긴장, 우울
- 마취 전 투약
이 약은 일상적인 스트레스와 연관된 불안 또는 긴장의 경우 치료가 필요하지 않으며, 임상학적으로 증상이 심각하거나 환자의 행동에 심한 장애가 있을 경우에만 사용됩니다.
용법 및 용량
성인의 경우, 로라제팜으로서 1일 1 ∼ 4 mg을 2 ∼ 3회 분할하여 경구투여합니다. 신경증 및 정신신체장애의 경우 1일 10 mg까지 투여할 수 있습니다. 증상에 따라 적절히 용량을 조절합니다.
사용상 주의사항
사용 시 다음과 같은 주의사항이 있습니다:
- 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여 시 위험성이 있습니다. 마약류와 이 약의 성분인 로라제팜을 포함한벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 진정, 호흡억제, 혼수상태 및 사망을 초래할 수 있습니다.
- 로라제팜 및 다른 벤조디아제핀계 약물은 중독성이 있으므로 장기간 사용을 피해야 합니다.
- 임산부 또는 수유부에게는 신중하게 투여해야 합니다. 임산부에게 투여 시 태아에게 부작용이 발생할 수 있으며, 수유부에게 투여 시 모유를 통해 아기에게 영향을 줄 수 있습니다.
부작용
아티반정 1mg의 부작용으로는 다음과 같은 것들이 있습니다:
- 피로감, 졸음, 혼란, 어지러움, 기억상실, 근육이완, 근육약화 등의 중추신경계 증상이 나타날 수 있습니다.
- 피부반응, 알레르기 반응, 혈액학적 변화 등이 나타날 수 있습니다.
- 장기간 사용 시 의존성이 발생할 수 있으며, 급격한 중단 시 증상이 악화될 수 있습니다.
저장 및 관리
차광기밀용기에 보관하고, 직사광선을 피해 30도 이하의 서늘한 곳에 보관해야 합니다. 또한, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.
마치며
아티반정 1mg은 신경증, 정신신체장애, 마취 전 투약 등에 사용되는 의약품입니다. 그러나 이 약은 임상적으로 증상이 심각하거나 환자의 행동에 심한 장애가 있을 경우에만 사용되어야 합니다. 또한, 임산부, 수유부, 마약류와 벤조디아제핀계 약물을 병용투여하는 경우 등에는 특히 신중해야 합니다.
이 약의 부작용으로는 피로감, 졸음, 혼란, 어지러움 등의 중추신경계 증상, 피부반응, 알레르기 반응, 혈액학적 변화 등이 있을 수 있으며, 장기간 사용 시 의존성이 발생할 수 있습니다.
이러한 사항을 충분히 이해하고, 의사의 지시에 따라 안전하게 사용해야 합니다.
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